| 出願番号 |
特願2024-029907 |
| 出願日 |
2024/2/29 |
| 出願人 |
国立大学法人山口大学 |
| 公開番号 |
特開2025-132386 |
| 公開日 |
2025/9/10 |
| 発明の名称 |
アポトーシスの阻害剤、及び神経変性疾患治療剤 |
| 技術分野 |
食品・バイオ、化学・薬品 |
| 機能 |
材料・素材の製造 |
| 適用製品 |
アポトーシスの阻害剤、神経変性疾患治療剤 |
| 目的 |
ＨＡＰ１の断片であって、アポトーシス抑制効果が高い薬剤を提供する。 |
| 効果 |
断片化ＨＡＰ１（１−３７１ａａ）（ａａはアミノ酸を意味する）は内在性の完全長ＨＡＰ１よりも強いアポトーシス抑制作用を有する。そのため、この断片化ＨＡＰ１に基づくポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを有効成分として薬剤を作製することで、より効果の高いアポトーシス抑制剤とすることができる。 |
技術概要
 |
（ａ−１）配列番号１〜４のいずれかに記載のアミノ酸配列からなるポリペプチド；
（ａ−２）配列番号１〜４のいずれかに記載のアミノ酸配列からなるポリペプチドと８５％以上の配列同一性を有し、かつ細胞内でアポトーシスの阻害作用を有するポリペプチド；
（ａ−３）配列番号１〜４のいずれかに記載のアミノ酸配列からなるポリペプチドにおいて１又は数個のアミノ酸が付加、欠失若しくは置換したアミノ酸配列であり、かつ細胞内でアポトーシスの阻害作用を有するポリペプチド；
の（ａ−１）〜（ａ−３）のいずれかに記載のポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを有効成分とする、アポトーシス抑制剤。 |
| 実施実績 |
【無】 |
| 許諾実績 |
【無】 |
| 特許権譲渡 |
【否】
|
| 特許権実施許諾 |
【可】
|
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