ウイルス感染を評価する方法
- 開放特許情報番号
- L2025001601
- 開放特許情報登録日
- 2025/12/9
- 最新更新日
- 2025/12/9
基本情報
| 出願番号 | 特願2021-167826 |
|---|---|
| 出願日 | 2021/10/13 |
| 出願人 | 国立大学法人 東京大学 |
| 公開番号 | |
| 公開日 | 2023/4/25 |
| 登録番号 | |
| 特許権者 | 国立大学法人 東京大学 |
| 発明の名称 | ウイルス感染を評価する方法 |
| 技術分野 | 食品・バイオ |
| 機能 | 材料・素材の製造、安全・福祉対策、検査・検出 |
| 適用製品 | ウイルスの感染効率を評価する方法 |
| 目的 | AAV中和抗体の高感度検出方法の提供、および当該方法に使用されるツール（例えば、DNA、細胞等）の提供。 |
| 効果 | 細胞へのAAV感染を高感度で検出する系が提供される。この系を使用することで、高い感度で、かつ再現性よくサンプル中のAAV中和抗体の存在量を評価することが可能となる。
高感度のレシーバー細胞（AAV中和抗体のアッセイに用いる、AAVを感染させるための細胞）の提供が可能である。その結果、高感度で、安定したAAV中和抗体の検出が可能となる。 |
技術概要) |
以下の（ａ）、（ｂ）および（ｃ）のベクターを含む、AAV（adeno-associated virus）中和抗体検出用ベクター組成物。
（ａ）5’トランスポゾン特異的逆位末端反復（ Inverted Terminal Repeat：ITR）配列（以下「5’ITR配列」と記載する）、プロモーター、部位特異的組換え酵素によって除去可能な転写終結STOP配列、１もしくは複数のレポーター遺伝子、および3’トランスポゾンITR配列（3’ITR配列）の順に連結されたDNAであって、転写終結STOP配列が除去されると、１もしくは複数のレポーター遺伝子の発現が当該プロモーターによって発現し得るように配置されたDNAを含むベクター、 （ｂ）5’ITR配列、プロモーター、選択マーカー遺伝子および3’ITR配列の順に連結されたDNAであって、当該選択マーカー遺伝子が当該プロモーターによって発現し得るように配置されたDNAを含むベクター、 （ｃ）プロモーター、（ａ）および（ｂ）のベクターに含まれるトランスポゾンITR配列を認識するトランスポゼース遺伝子の順に連結されたDNAであって、当該トランスポゼース遺伝子が当該プロモーターによって発現し得るように配置されたDNAを含むベクター。 |
| 実施実績 | 【無】 |
| 許諾実績 | 【無】 |
| 特許権譲渡 | 【否】 |
| 特許権実施許諾 | 【可】 |
登録者情報
| 登録者名称 | |
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その他の情報
| 関連特許 |
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