遺伝子ノックイン細胞の作製方法
- 開放特許情報番号
- L2022001218
- 開放特許情報登録日
- 2022/8/15
- 最新更新日
- 2022/8/15
基本情報
| 出願番号 | 特願2018-532953 |
|---|---|
| 出願日 | 2017/8/1 |
| 出願人 | 国立大学法人 東京医科歯科大学 |
| 公開番号 | |
| 公開日 | 2018/2/15 |
| 登録番号 | |
| 特許権者 | 国立大学法人 東京医科歯科大学 |
| 発明の名称 | 遺伝子ノックイン細胞の作製方法 |
| 技術分野 | 食品・バイオ |
| 機能 | 材料・素材の製造 |
| 適用製品 | ＣＲＩＳＰＲ−Ｃａｓ９システムなどのゲノム編集技術を利用して、高効率で遺伝子ノックイン細胞を作製する方法 |
| 目的 | 従来法よりも飛躍的に高い効率でドナーＤＮＡを細胞にノックインしうる方法であって、かつ、ドナーＤＮＡをホモでノックインしうる方法を提供する。 |
| 効果 | ドナーＤＮＡとして用いる一本鎖ＤＮＡが、たとえ、長鎖であっても、従来のゲノム編集技術と比較して、飛躍的に高い効率で細胞にノックインすることができる。しかも、ドナーＤＮＡがホモでノックインされた細胞を得ることもできる。 |
技術概要) |
所望のＤＮＡが標的ＤＮＡ領域に挿入された細胞（但し、ヒト生体内の細胞、ヒト生殖細胞、及びヒト胚を除く）の作製方法であって、
（ａ）Ｃａｓ９タンパク質、 （ｂ）ｃｒＲＮＡ断片とｔｒａｃｒＲＮＡ断片の２分子からなる組み合わせ、及び （ｃ）所望のＤＮＡを含む、６００塩基以上の塩基配列を有する一本鎖ドナーＤＮＡ を細胞に導入する工程を含む方法。 |
| 実施実績 | 【有】 |
| 許諾実績 | 【有】 |
| 特許権譲渡 | 【否】 |
| 特許権実施許諾 | 【可】 |
登録者情報
| 登録者名称 | |
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その他の情報
| 関連特許 |
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