細胞凝集抑制剤、細胞凝集抑制方法、細胞分散方法、及び、細胞分析方法
- 開放特許情報番号
- L2021001166
- 開放特許情報登録日
- 2021/8/30
- 最新更新日
- 2023/6/23
基本情報
| 出願番号 | 特願2018-179616 |
|---|---|
| 出願日 | 2018/9/26 |
| 出願人 | 国立研究開発法人物質・材料研究機構 |
| 公開番号 | |
| 公開日 | 2020/4/2 |
| 登録番号 | |
| 特許権者 | 国立研究開発法人物質・材料研究機構 |
| 発明の名称 | 細胞凝集抑制剤、細胞凝集抑制方法、細胞分散方法、及び、細胞分析方法 |
| 技術分野 | 食品・バイオ、情報・通信 |
| 機能 | 材料・素材の製造 |
| 適用製品 | 細胞凝集抑制剤、細胞凝集抑制方法、細胞分散方法、及び、細胞分析方法 |
| 目的 | 細胞塊を個々の細胞に分離することができ、かつ、分離した個々の細胞が再凝集するのを抑制することができる細胞凝集抑制剤を提供する。
また、細胞凝集抑制方法、細胞分散方法、及び、細胞分析方法を提供する。 |
| 効果 | 細胞塊を個々の細胞に分離することが提供でき、かつ、分離した個々の細胞が再凝集するのを抑制することができる細胞凝集抑制剤を提供できる。
また、細胞凝集抑制方法、細胞分散方法、及び、細胞分析方法を提供できる。 |
技術概要) |
下記式１で表される化合物を含有する、細胞凝集抑制剤であって、
【化１】 式１中、ｎ及びｍはそれぞれ独立に１以上の整数を表し、Ｘは、ステロール及びステロール誘導体からなる群より選択される少なくとも１種から任意の水素原子を除いた１価の基、直鎖状又は分岐鎖状の炭素数８以上のアルキル基、直鎖状又は分岐鎖状の炭素数８以上のアルケニル基、並びに、直鎖状又は分岐鎖状の炭素数８以上のアルキニル基からなる群より選択される少なくとも１種の基であり、複数あるＸは同一でも異なってもよく、複数あるＸは互いに連結して環を形成していてもよく、Ｙは、水溶液中における末端の蛍光共鳴移動効率から実測した実効的な鎖長が、２．８ｎｍ以上の親水性高分子からなる高分子鎖であり、複数あるＹは同一でも異なってもよく、ｎ＋ｍが２のとき、Ｌは単結合、又は、２価の基であり、ｎ＋ｍが３以上のとき、Ｌはｎ＋ｍ価の基である、細胞凝集抑制剤。 |
| イメージ図 | |
| 実施実績 | 【無】 |
| 許諾実績 | 【無】 |
| 特許権譲渡 | 【否】 |
| 特許権実施許諾 | 【可】 |
)
登録者情報
| 登録者名称 | |
|---|---|
その他の情報
| 関連特許 |
|
|---|