ＰＰＡＲγアゴニスト

開放特許情報番号

L2019000854

開放特許情報登録日

2019/6/14

最新更新日

2020/8/12

基本情報

出願番号	特願2010-022620
出願日	2010/2/3
出願人	国立大学法人富山大学
公開番号	特開2011-157332
公開日	2011/8/18
登録番号	特許第5640256号
特許権者	国立大学法人富山大学
発明の名称	ＰＰＡＲγアゴニスト
技術分野	有機材料、食品・バイオ、化学・薬品
機能	検査・検出
適用製品	ＰＰＡＲγの活性化作用
目的	新規なＰＰＡＲγアゴニストを提供する。
効果	新規な縮合三環化合物を含む１,３,４,９−テトラヒドロピラノ［３,４−ｂ］インドール誘導体およびテトラヒドロ−β−カルボリン誘導体は、ＰＰＡＲγ活性化作用を有する。
技術概要	下記一般式［１］ 【化１】 「式中、Ｒ↑１は、同一または異なって、水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよい、アルキル、シクロアルキル、アルキレン、アルアルキル、アリール、アルコキシ、シクロアルキルオキシもしくはアリールオキシ基、もしくはヒドロキシル基から選ばれる１〜３個の原子または置換基を；Ｒ↑（２ａ）は、カルボキシル基を；Ａは、アルキレン基を；ＢおよびＸは、以下の（１）〜（３）のいずれかの組み合わせからなる （１）Ｘが酸素原子、Ｂが硫黄原子である （２）Ｘが酸素原子、Ｂが酸素原子である （３）Ｘが硫黄原子、Ｂが式［１１］である 【化２】 （式中、Ｒ↑3は、置換されていてもよいアルキルまたはアルアルキル基を示す。）」 で表される縮合三環化合物またはその塩からなるＰＰＡＲγアゴニスト。
イメージ図
実施実績	【無】
許諾実績	【無】
特許権譲渡	【否】
特許権実施許諾	【可】

アピール情報

アピール内容	本発明の新規な縮合三環化合物を含めた１，３，４，９−テトラヒドロピラノ［３，４−ｂ］インドール誘導体およびテトラヒドロ−β−カルボリン誘導体は、ＰＰＡＲγ活性化活性を有する。 従って、１，３，４，９−テトラヒドロピラノ［３，４−ｂ］インドール誘導体およびテトラヒドロ−β−カルボリン誘導体は、ＰＰＡＲγが関与する、糖尿病、アテローム硬化、関節リウマチ、炎症性腸疾患、アルツハイマー病などの慢性疾患の予防・治療するための薬剤として有用である。

登録者情報

登録者名称	国立大学法人富山大学

その他の情報

関連特許	国内 【無】 国外 【無】