| 出願番号 |
特願2016-138602 |
| 出願日 |
2016/7/13 |
| 出願人 |
国立大学法人千葉大学 |
| 公開番号 |
特開2017-131211 |
| 公開日 |
2017/8/3 |
| 登録番号 |
特許第6792857号 |
| 特許権者 |
国立大学法人千葉大学 |
| 発明の名称 |
肝細胞系譜細胞を取得するための方法および物質 |
| 技術分野 |
食品・バイオ |
| 機能 |
材料・素材の製造 |
| 適用製品 |
肝細胞系譜細胞、中間細胞 |
| 目的 |
肝細胞系譜の細胞を製造する新規方法および該方法に使用される物質を提供すること。 |
| 効果 |
本発明により、多能性幹細胞、例えばｉＰＳ細胞から肝細胞系譜細胞を製造する方法を提供することができる。また、多能性幹細胞の肝細胞系譜細胞への分化を開始することのできる４種類の転写因子の少なくとも１を含み、本発明に係る方法に使用される試薬および試薬キットを提供することができる。 |
技術概要
 |
多能性幹細胞、例えば人工多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）を、転写因子をコードする遺伝子を含む１種類または複数種類の発現ベクター、好ましくはＣＣＡＡＴ／エンハンサー結合タンパク質α（ＣＥＢＰＡ）をコードする第１の遺伝子を含む第１の発現ベクター、ＣＣＡＡＴ／エンハンサー結合タンパク質β（ＣＥＢＰＢ）をコードする第２の遺伝子を含む第２の発現ベクター、フォークヘッドボックスＡ１（ＦＯＸＡ１）をコードする第３の遺伝子を含む第３の発現ベクター、およびフォークヘッドボックスＡ３（ＦＯＸＡ３）をコードする第４の遺伝子を含む第４の発現ベクターでトランスフェクションし、肝細胞系譜細胞の増殖環境内で培養することを含む、肝細胞系譜細胞の製造方法を提供する。 |
| 実施実績 |
【無】 |
| 許諾実績 |
【無】 |
| 特許権譲渡 |
【否】
|
| 特許権実施許諾 |
【可】
|
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