| 出願番号 |
特願2009-285641 |
| 出願日 |
2009/12/16 |
| 出願人 |
国立大学法人九州大学 |
| 公開番号 |
特開2011-126806 |
| 公開日 |
2011/6/30 |
| 発明の名称 |
糖ラクトン−アゾベンゼン化合物およびその利用 |
| 技術分野 |
化学・薬品 |
| 機能 |
材料・素材の製造 |
| 適用製品 |
糖ラクトン−アゾベンゼン化合物 |
| 目的 |
糖ラクトン−アゾベンゼン化合物、及びそれを製造する方法及び、この化合物のゲル化剤としての用途、表面処理剤としての用途、細胞培養基材としての用途、並びにカーボンナノチューブ分散剤としての多岐にわたる用途を提供する。 |
| 効果 |
多種の機能を有し、多用途に使用することができる新規な糖ラクトン−アゾベンゼン化合物、及びその製造方法を提供できる。 |
技術概要
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式（１）：Ｇ−ＮＨ−Ｘ−ＣＯ−ＮＨ−Ａｒ−Ｎ＝Ｎ−Ａｒで示す糖ラクトン−アゾベンゼン化合物である。式中、Ｇは糖ラクトン残基、Ｘは１つの置換基を有していてもよいメチレン基、Ａｒは置換基を有していてもよいフェニル基である。式（１）中、糖ラクトン残基（Ｇ）中の糖ラクトンは、ラクトース、マルトース、メリビオースおよびセロビオースの各ラクトン体から選ぶいずれかの糖である。式（１）中、Ｘが置換基を有しないメチレン基であり、Ａｒが置換基を有しないフェニル基である。式（２）：Ｙ−ＮＨ−Ａｒ−Ｎ＝Ｎ−Ａｒで示すアミノ酸修飾アゾベンゼン化合物を、糖ラクトンと反応させる糖ラクトン−アゾベンゼン化合物の製造方法である。式中、ＹはＮＨ↓２−Ｘ−ＣＯで示すアミノ酸残基、Ａｒは置換基を有していてもよいフェニル基を意味する。アミノ酸残基中、Ｘは１つの置換基を有していてもよいメチレン基である。この糖ラクトン−アゾベンゼン化合物を有効成分とするヒドロゲル化剤、表面処理剤、細胞培養材、カーボンナノチューブ分散剤である。 |
| 実施実績 |
【無】 |
| 許諾実績 |
【無】 |
| 特許権譲渡 |
【否】
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| 特許権実施許諾 |
【可】
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