| 出願番号 |
特願2005-504287 |
| 出願日 |
2004/3/31 |
| 出願人 |
国立大学法人九州大学 |
| 公開番号 |
WO2004/087961 |
| 公開日 |
2004/10/14 |
| 登録番号 |
特許第4538637号 |
| 特許権者 |
国立大学法人九州大学 |
| 発明の名称 |
アポリポタンパクＥ遺伝子多型検出方法、アポリポタンパクＥ遺伝子多型のゲノタイプ判定方法及び試薬 |
| 技術分野 |
食品・バイオ |
| 機能 |
材料・素材の製造、検査・検出 |
| 適用製品 |
アポリポタンパクＥ遺伝子多型検出システム、アポリポタンパクＥ遺伝子多型のゲノタイプ判定システム及び試薬 |
| 目的 |
正確、迅速、且つ、簡便にＡｐｏ（アポリポタンパク）Ｅ遺伝子多型を検出し、ゲノタイプを判定することを可能とするＡｐｏＥ遺伝子多型検出方法、ＡｐｏＥ遺伝子多型のゲノタイプ判定方法及び試薬を提供する。 |
| 効果 |
正確、迅速、且つ、簡便にＡｐｏＥ遺伝子多型を検出することができる。又、安価なＤＮＡ分離方法を用いてＡｐｏＥ遺伝子多型を検出することが可能となり、一方で、様々なＤＮＡ分離方法の利用を可能とし、高速、且つ、大量化が可能となる。又、ＡｐｏＥ遺伝子多型検出方法、ＡｐｏＥ遺伝子多型のゲノタイプ判定方法及び試薬の正確性、信頼性を向上させることができる。 |
技術概要
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アポリポタンパクＥ遺伝子多型検出方法は、アポリポタンパクＥ遺伝子に特異的なプライマー対を用いてＤＮＡを増幅する段階、増幅したＤＮＡを、アポリポタンパクＥ遺伝子のコドン１１２の一塩基多型部位を認識配列に含む第１の制限酵素と、アポリポタンパクＥ遺伝子のコドン１５８の一塩基多型部位を認識配列に含む第２の制限酵素と、を用いて、コドン１１２の一塩基多型部位を含む認識配列での第１の切断位置及びコドン１５８の一塩基多型部位を含む認識配列での第２の切断位置で切断する段階、切断したＤＮＡ断片を分離する段階、分離されたＤＮＡ断片を検出する段階、を含む。そして、プライマー対及び第１、第２の制限酵素は、夫々のアポリポタンパクＥ遺伝子多型に特異的な夫々１００ｂｐ以上のＤＮＡ断片を生成し得るように選択され、プライマー対のうち上流側プライマーは、第１の切断位置より、６０ｂｐ以上、１３６ｂｐ以下の上流の位置に５’末端が設定され、プライマー対のうち下流側プライマーは、第２の切断位置より７０ｂｐ以上の下流の位置に５’末端が設定される。図１は、ＡｐｏＥ遺伝子多型のゲノタイピングの概念図、図２はプライマー対の設定位置を説明する模式図、である。 |
| イメージ図 |
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| 実施実績 |
【無】 |
| 許諾実績 |
【無】 |
| 特許権譲渡 |
【否】
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| 特許権実施許諾 |
【可】
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