| 出願番号 |
特願2003-412053 |
| 出願日 |
2003/12/10 |
| 出願人 |
株式会社ＡＭＢｉＳ、国立大学法人 琉球大学 |
| 公開番号 |
特開2005-052135 |
| 公開日 |
2005/3/3 |
| 登録番号 |
特許第4623625号 |
| 特許権者 |
株式会社ＡＭＢｉＳ、国立大学法人 琉球大学 |
| 発明の名称 |
ヘテロ型５量体組換えワクチン |
| 技術分野 |
食品・バイオ |
| 機能 |
安全・福祉対策 |
| 適用製品 |
ヘテロ型５量体組換えワクチン |
| 目的 |
生産レベル、精製効率を向上させることにより、工業レベルでの生産を可能とするワクチン、及び日本脳炎のコンポーネントワクチンを提供する。 |
| 効果 |
融合ワクチン分子の分子量を大幅に拡大できる。融合できる抗原の大きさが拡大したことは、抗原の多様性も拡大したといえる。ヘテロ型５量体の５量体形成効率が向上できる。ヘテロ型５量体が酵母培養上清へ分泌することにより、ヘテロ型５量体の精製を簡便化できる。 |
技術概要
 |
免疫原性のあるアミノ酸配列と、粘膜結合性タンパク質のモノマーのアミノ酸配列との融合タンパク質からなる融合モノマー３２と、粘膜結合性タンパク質のモノマーのアミノ酸配列からなる非融合モノマー２０と、から構成されるヘテロ型５量体である。免疫原性のあるアミノ酸配列と、粘膜結合性タンパク質のアミノ酸配列とが、リンカー部分を介して結合している。粘膜結合性タンパク質は、エンテロトキシンＢサブユニット又はコレラ毒素Ｂサブユニットである。免疫原性のあるアミノ酸配列は日本脳炎ウイルス外郭タンパク質由来抗原である。融合モノマーは、（１）配列番号１のアミノ酸配列；又は（２）アミノ酸配列に対して１又は数個のアミノ酸の欠失、置換、挿入及び／又は付加を有しかつ日本脳炎ウイルス抗原性及び粘膜結合性を有するアミノ酸配列からなる。この融合モノマーと非融合モノマーをコードするか、又は融合モノマーと非融合モノマーのコード配列と相補的な核酸分子である。融合モノマーをコードするか、又は融合モノマーのコード配列と相補的な核酸分子が配列番号２で示される核酸分子である。 |
| 実施実績 |
【無】 |
| 許諾実績 |
【無】 |
| 特許権譲渡 |
【可】
|
| 特許権実施許諾 |
【可】
|
)