| 出願番号 |
特願2008-523737 |
| 出願日 |
2007/7/5 |
| 出願人 |
国立研究開発法人物質・材料研究機構 |
| 公開番号 |
WO2008/004635 |
| 公開日 |
2008/1/10 |
| 登録番号 |
特許第5121710号 |
| 特許権者 |
国立研究開発法人物質・材料研究機構 |
| 発明の名称 |
液状フラーレン誘導体、その製造方法およびそれを用いた素子 |
| 技術分野 |
電気・電子、化学・薬品 |
| 機能 |
材料・素材の製造 |
| 適用製品 |
ナノカーボン、電子材料、電極材料、触媒、生体材料 |
| 目的 |
溶媒を必要とすることなく室温にて液状であり、かつ、フラーレン自身の機能を容易に発揮する液状フラーレン誘導体、その製造方法およびそれを用いた素子の提供。 |
| 効果 |
本技術による液状フラーレン誘導体は、フラーレン部位に結合したベンゼン環の２，４，６位にそれぞれ結合された１２以上の炭素原子を有するアルキル系置換基を含む。これにより、アルキル系置換基が、互いのフラーレン同士の相互作用（集合力）を弱めるように機能するため、フラーレン部位が分散して存在することができる。その結果、室温においても、それ自身が液状または粘性状のフラーレン誘導体が得られる。 |
技術概要
 |
この技術では、乾燥Ｎ↓２を加圧した不活性ガス雰囲気下にて、２，４，６−トリドデシルオキシベンズアルデヒド（３００ｍｇ、０．４５５ｍｍｏｌ）と、Ｃ↓（６０）（３２８ｍｇ、０．４５５ｍｍｏｌ）と、Ｎ−メチルグリシン（３７７ｍｇ、４．２３ｍｍｏｌ）とを乾燥トルエン（４００ｍＬ）中で混合し、１１０℃２５時間還流させた。反応物を２０℃まで冷却し、乾燥させた後、粗生物をトルエンおよびクロロホルムを用いてろ過し、減圧下にて溶媒を除去した。次いで、溶媒が除去された粗生成物に、分取ゲル浸透クロマトグラフィＧＰＣを施し、生成物Ｅｘ１を得た（３１９ｍｇ、収率５０％）。核磁気共鳴装置による↑１Ｈ ＮＭＲおよび↑（１３）Ｃ ＮＭＲの測定、フーリエ変換赤外分光光度計ＦＴ−ＩＲ、紫外可視分光光度計ＵＶ／ｖｉｓ、レーザ脱離イオン化飛行時間型質量分析計ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ−ＭＳ、および、炭素・水素・窒素同時定量装置を用いて、生成物Ｅｘ１がＮ−メチル−２［２，４，６−トリ（ドデシルオキシ）フェニル］フレロピロリジンであることを同定した。 |
| 実施実績 |
【無】 |
| 許諾実績 |
【無】 |
| 特許権譲渡 |
【否】
|
| 特許権実施許諾 |
【可】
|
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