ヘモキニン−１受容体及びヘモキニン−１由来ペプチド

開放特許情報番号

L2010005812

開放特許情報登録日

2010/10/29

最新更新日

2015/4/23

基本情報

出願番号	特願2012-530706
出願日	2011/8/25
出願人	国立大学法人　宮崎大学
公開番号	WO2012/026526
公開日	2012/3/1
登録番号	特許第5688718号
特許権者	国立大学法人　宮崎大学
発明の名称	ヘモキニン−１受容体及びヘモキニン−１由来ペプチド
技術分野	情報・通信、食品・バイオ、化学・薬品
機能	材料・素材の製造、その他
適用製品	サブスタンスＰ由来ペプチド及びヘモキニン−１由来ペプチド、並びにこれらのペプチドを含む疼痛治療薬、炎症治療薬、及び掻痒治療薬、スクリーニング方法
目的	SPに対するアンタゴニスト活性、疼痛抑制活性、炎症抑制活性、及び掻痒抑制活性を有するペプチドを提供する。 また、HK-1に特異的な受容体を用いた疼痛治療薬、炎症治療薬、及び掻痒治療薬の探索方法を提供する。
効果	本発明によれば、SPに対するアンタゴニスト活性、疼痛抑制活性、炎症抑制活性、及び掻痒抑制活性からなる群から選択される少なくとも1つの活性を有するペプチドを提供することができる。また、L型アミノ酸の一部をD型アミノ酸に置換することにより、上記活性を長時間持続するペプチドを提供することができる。 加えて、HK-1特異的受容体であるGPR83を用いる化合物スクリーニングによって、HK-1が関与する疼痛、掻痒、掻痒などの治療に有用な化合物を提供することができる。
技術概要	以下のいずれかに示されるペプチド又はその製薬上許容される塩： (a)Arg-Ser-Arg-Thr-Arg-NH↓2（配列番号７） [C末端のArg-NH↓2は、カルボキシル基がアミド化されたArgを示す] で表されるアミノ酸配列からなるペプチド； (b)Arg-Pro-Lys-Pro-Gln-NH↓2（配列番号６） [C末端のGln-NH↓2は、カルボキシル基がアミド化されたGlnを示す] で表されるアミノ酸配列からなるペプチド； (c)上記(a)又は(b)のペプチドのアミノ酸配列において、Arg及びLys以外の位置で1又は数個のアミノ酸が欠失、置換又は付加されたアミノ酸配列からなり、且つサブスタンスPに対するアンタゴニスト活性、疼痛抑制活性、炎症抑制活性、及び掻痒抑制活性からなる群から選択される少なくとも1つの活性を有するペプチド （但し、 Arg-Pro-Lys-Pro-Gln-Gln-Phe-NH↓2（配列番号３） [C末端のPhe-NH↓2は、カルボキシル基がアミド化されたPheを示す] で表されるアミノ酸配列からなるペプチド；及び Arg-Pro-Lys-Pro-Gln-Gln-Phe-Phe-NH↓2（配列番号５） [C末端のPhe-NH↓2は、カルボキシル基がアミド化されたPheを示す] で表されるアミノ酸配列からなるペプチドを除く）； により第１の課題を解決することができる。
実施実績	【試作】
許諾実績	【無】
特許権譲渡	【否】
特許権実施許諾	【可】

登録者情報

登録者名称	国立大学法人宮崎大学

その他の情報

関連特許	国内 【無】 国外 【無】