| 出願番号 |
特願2010-518946 |
| 出願日 |
2009/3/10 |
| 出願人 |
国立大学法人京都大学 |
| 公開番号 |
WO2010/001640 |
| 公開日 |
2010/1/7 |
| 登録番号 |
特許第5622573号 |
| 特許権者 |
国立大学法人京都大学 |
| 発明の名称 |
クロスカップリング反応用触媒、及びこれを用いた芳香族化合物の製造方法 |
| 技術分野 |
化学・薬品 |
| 機能 |
材料・素材の製造 |
| 適用製品 |
クロスカップリング反応用触媒、この触媒で製造した芳香族化合物 |
| 目的 |
ハロゲン化アルキルと芳香族金属試薬とのクロスカップリング反応により、効率的に収率良くアルキル化された芳香族化合物を製造する方法を提供する。 |
| 効果 |
鉄化合物及びビスホスフィン化合物からなる触媒は、ハロゲン化アルキルと芳香族マグネシウム試薬とのクロスカップリング反応を効率的に進行させる。そのため、この触媒はクロスカップリング反用触媒として有用である。この触媒を用いて多様性のあるアルキル化された芳香族化合物（クロスカップリング化合物）を高収率で得ることができる。有機液晶分子や、有機電子材料、医薬農薬中間体合成上極めて有用な反応である。 |
技術概要
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式（１）：Ｒ−Ａｒ’で表される芳香族化合物の製造方法は、鉄化合物及び式（４）で表されるビスホスフィン化合物からなるクロスカップリング反応用触媒の存在下、式（２）：Ｒ−Ｘで表される化合物と、式（３）：Ａｒ’−ＭｇＹで表されるマグネシウム試薬を反応させる。式中、Ｒは、置換基を有してもよい炭化水素基、炭化水素基の炭素−炭素結合の間に−Ｏ−で示す基を有してもよく、Ａｒ’は、置換基を有してもよいアリール基又は置換基を有してもよいヘテロアリール基である。式４中、Ｑは置換基を有してもよいアリール環又は置換基を有してもよいヘテロアリール環から隣接する炭素原子上の２個の水素原子（Ｈ）を除いた２価の基、Ａｒは置換基を有してもよいアリール基又は置換基を有してもよいヘテロアリール基を示す。Ｘはハロゲン原子を示し、Ｙはハロゲン原子を示す。鉄化合物は、二価若しくは三価の鉄塩、又はその溶媒和物である。式（１）で表される芳香族化合物を製造する方法を式（５）に示す。 |
| イメージ図 |
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| 実施実績 |
【無】 |
| 許諾実績 |
【無】 |
| 特許権譲渡 |
【可】
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| 特許権実施許諾 |
【可】
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