| 出願番号 |
特願2007-056087 |
| 出願日 |
2007/3/6 |
| 出願人 |
国立大学法人 筑波大学 |
| 公開番号 |
特開2008-214291 |
| 公開日 |
2008/9/18 |
| 登録番号 |
特許第5098018号 |
| 特許権者 |
国立大学法人 筑波大学 |
| 発明の名称 |
肝炎治療剤 |
| 技術分野 |
生活・文化 |
| 機能 |
安全・福祉対策 |
| 適用製品 |
劇症肝炎、急性肝炎、慢性肝炎、血小板産生促進物質、トロンボポエチン |
| 目的 |
作用機序が明確かつ効果的で、発癌性のリスクがない安全で強力な肝炎治療剤の提供。 |
| 効果 |
本技術によれば、作用機序が明確かつ効果的で、発癌性のリスクがない安全で強力な肝炎治療剤を提供することができる。 |
技術概要
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本技術における肝炎治療剤の有効成分とする血小板産生促進物質は、患者の年齢や体重や性別や症状などに応じて適宜決定される所定量を経口的投与や非経口的投与することで、血液中の血小板数を増加させる作用を有するものであればどのような物質であってもよく、例えば、トロンボポエチン（ＴＰＯ：ｔｈｒｏｍｂｏｐｏｉｅｔｉｎ）を具体的に例示することができる。即ち、この技術では、ｃ５７ＢＬ６雌性８週齢マウスに、肝炎を誘発するＦａｓ ｌｉｇａｎｄ（Ｊｏ２抗体）０．２ｍｇ／ｋｇを１回、腹腔内投与し、肝炎モデルを作製した。このモデルに対し、ＴＰＯとしてＰＥＧ−ｒＨｕＭＧＤＦを６０ｍｇ／ｋｇで生理食塩水０．５ｍｌに溶解してＦａｓ ｌｉｇａｎｄ投与の５日前と３０分前の合計２回、腹腔内投与した。Ｆａｓ ｌｉｇａｎｄ投与から２時間後の血小板数（ＴＰＯ群、ｎ＝８）である。なお、ＴＰＯを投与しなかったモデルのＦａｓ ｌｉｇａｎｄ投与から２時間後の血小板数をあわせて示す（対照群、ｎ＝８）。ＴＰＯ群の血小板数は、対照群の血小板数に比較して有意に増加した。 |
| 実施実績 |
【無】 |
| 許諾実績 |
【無】 |
| 特許権譲渡 |
【否】
|
| 特許権実施許諾 |
【可】
|
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