| 出願番号 |
特願2009-179705 |
| 出願日 |
2009/7/31 |
| 出願人 |
独立行政法人産業技術総合研究所 |
| 公開番号 |
特開2011-032206 |
| 公開日 |
2011/2/17 |
| 登録番号 |
特許第5464578号 |
| 特許権者 |
国立研究開発法人産業技術総合研究所 |
| 発明の名称 |
ＳＳＥＡ系新規糖鎖化合物 |
| 技術分野 |
化学・薬品、食品・バイオ |
| 機能 |
材料・素材の製造 |
| 適用製品 |
ＳＳＥＡ系新規糖鎖化合物 |
| 目的 |
天然のｓｔａｇｅ−ｓｐｅｃｉｆｉｃ ｅｍｂｒｙｏｎｉｃ ａｎｔｉｇｅｎ（ＳＳＥＡ）系糖鎖と構造が類似する非天然型の新規な糖鎖化合物を提供し、その中から、天然のＳＳＥＡ系糖鎖の生理的役割や機能を調節することができるものを提供する。また、糖結合物質であるレクチンの新たな分類用試薬として用い得る、新規な糖鎖化合物を提供する。また、新規な非天然型の糖鎖化合物を容易に調製することができる方法を提供する。 |
| 効果 |
近年非常に注目されているＳＳＥＡ抗原に極めて構造が似た、非天然型糖鎖化合物が提供される。非天然型糖鎖化合物は、糖結合物質であるレクチンの新たな分類用試薬として用い得るほか、その構造の類似性から、ＳＳＥＡ系糖鎖の有する生理的役割や機能と同様の機能、ないし、これを抑制するなどの調節機能を有することが期待される。 |
技術概要
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ＧｌｃＮＡｃβ１−３Ｇｂ３（ＸはＯ、Ｓ、ＮＨまたはＣＨ↓２であり、Ｒは保護基である）（図１）で表される糖鎖化合物ｎｅｏＧｂ４である。また、Ｇａｌβ１−４ＧｌｃＮＡｃβ１−３Ｇｂ３（ＸはＯ、Ｓ、ＮＨまたはＣＨ↓２であり、Ｒは保護基である）（図２）で表される糖鎖化合物ｎｅｏＧｂ５（ｎｅｏＳＳＥＡ−３）である。また、Ｓｉａα２−３Ｇａｌβ１−４ＧｌｃＮＡｃβ１−３Ｇｂ３（ＸはＯ、Ｓ、ＮＨまたはＣＨ↓２であり、Ｒは保護基である）（図３）で表される糖鎖化合物ｓｉａｌｙｌ−ｎｅｏＧｂ５（ｎｅｏＳＳＥＡ−４）である。また、Ｓｉａα２−６Ｇａｌβ１−４ＧｌｃＮＡｃβ１−３Ｇｂ３（ＸはＯ、Ｓ、ＮＨまたはＣＨ↓２であり、Ｒは保護基である）（図４）で表される糖鎖化合物２，６ｓｉａｌｙｌ−ｎｅｏＧｂ５（２，６ｎｅｏＳＳＥＡ−４）である。また、Ｇｂ３＋ＵＤＰ−ＧｌｃＮＡｃ（酵素β１，３−ＧｌｃＮａｃＴの存在下）→ＧｌｃＮＡｃβ１−３Ｇｂ３の反応式で表される酵素反応により、ＧｌｃＮＡｃβ１−３Ｇｂ３で表される糖鎖化合物ｎｅｏＧｂ４を製造する方法である。 |
| イメージ図 |
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| 実施実績 |
【無】 |
| 許諾実績 |
【無】 |
| 特許権譲渡 |
【否】
|
| 特許権実施許諾 |
【可】
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