| 出願番号 |
特願2005-113068 |
| 出願日 |
2005/4/11 |
| 出願人 |
国立大学法人 名古屋工業大学 |
| 公開番号 |
特開2006-290789 |
| 公開日 |
2006/10/26 |
| 登録番号 |
特許第4644805号 |
| 特許権者 |
国立大学法人 名古屋工業大学 |
| 発明の名称 |
光学活性塩素化合物の製造方法 |
| 技術分野 |
化学・薬品 |
| 機能 |
材料・素材の製造 |
| 適用製品 |
光学活性塩素化合物 |
| 目的 |
光学純度が高い光学括性α−塩素化合物を製造する方法を提供する。 |
| 効果 |
これまで不斉合成に使用されたことのなかったペルフルオロアルキスルホニルクロリド類を用い、ビスオキサゾリン型不斉配位子の遷移金属錯体の存在下に、汎用性の高い基質から、光学純度が高い光学括性α−塩素化合物を製造する方法を提供できる。この光学活性なα−塩素化合物は、様々な用途があるが、特に医農薬や機能性材料の合成中期体として有効である。 |
技術概要
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式１：Ｒ↑１−Ｘｎ−ＣＯ−ＣＨＲ↑２−Ｗで表される化合物を、式２：ＭＬ↓ｒＡ↓ｓＤ↓ｃで表される不斉遷移金属錯体触媒の存在下に式３：ＲｆＳＯ↓２Ｃｌで表されるペルフルオロスルホニルクロリドと反応させる、式４：Ｒ↑１−Ｘｎ−ＣＯ−Ｃ＊ＣｌＲ↑２−Ｗで表される光学括性塩素化合物の製造方法である。式中、Ｒ↑ｌ、Ｒ↑２は、炭化水素基、複素環基等、Ｒ↑ｌ、Ｒ↑２のどちらかは水素原子でもよい。Ｘはアルキレン基、＝Ｎ−Ｈ等、Ｗは電子吸引基、ｎは０、１、Ｒ↑ｌとＲ↑２、Ｒ↑ｌとＷ、Ｒ↑２とＷは夫々共に結合して環を形成してもよい。Ｌは不斉配位子、Ｍは遷移金属、Ａは水または中性配位子、Ｄはアニオン性配位子又は対アニオン、ｒは１、２、Ｓは０、１、２、４、６、Ｃは０、１、２である。Ｒｆはペルフルオロアルキル基、Ｒｆ中のペルフルオロアルキル基とはＣが１から１０の、水素がフッ素で置換された枝分かれがあっても良いアルキル基またはシクロアルキル基が好ましい。好ましくはペルフルオロアルキルスルホニルクロリド類はトリフルオロメチルスルホニルクロリドである。 |
| 実施実績 |
【無】 |
| 許諾実績 |
【無】 |
| 特許権譲渡 |
【可】
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| 特許権実施許諾 |
【可】
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