| 出願番号 |
特願2007-508010 |
| 出願日 |
2005/3/17 |
| 出願人 |
国立大学法人佐賀大学 |
| 公開番号 |
WO2006/098040 |
| 公開日 |
2006/9/21 |
| 登録番号 |
特許第4961563号 |
| 特許権者 |
国立大学法人佐賀大学 |
| 発明の名称 |
組換えＤＮＡ分子作製法 |
| 技術分野 |
食品・バイオ |
| 機能 |
その他 |
| 適用製品 |
組換えＤＮＡ分子 |
| 目的 |
酵母シャトルベクターでない一般的なベクターに、パン酵母を用いたｉｎ ｖｉｖｏ相同組換え法によってＤＮＡ断片のクローニングする方法を提供する。 |
| 効果 |
目的ＤＮＡのクローニング及びシャトルベクター同時構築のために、市販のベクター又は独自に開発されたベクターの多くに適用できる点で極めて有用である。 |
技術概要
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シャトルベクター用の２組の複製起点及び選択マーカーを含むプラスミドは、一の微生物において機能する第一の複製起点と選択マーカーとの間に、他の微生物において機能する第二の複製起点及び選択マーカーが組み込まれたプラスミドである。プラスミドにおいて、一の微生物としては大腸菌が挙げられる。大腸菌において機能する複製起点としては、例えばＰＵＣ起点、ＣｏｌＥ１起点、ｐＢＲ３２２起点、ｐＡＣＹＣ起点、ｐＳＣ１０１起点、ｆ１起点、Ｍ１３起点、ＢＡＣベクターの起点、ＰＡＣベクターの起点、及びコスミドベクター起点からなる群から選択されるいずれかのものが挙げられ、選択マーカーとしては、例えばＡｍｐ↑ｒ、Ｔｅｔ↑ｒ、Ｃｍ↑ｒ、Ｋｍ↑ｒ、Ｓｐｃ↑ｒ、Ｈｙｇ↑ｒ、Ｇｍ↑ｒ、Ｒｉｆ↑ｒ、Ｚｅｏｃｉｎ↑ｒ、及びＢｌａｓｔｉｃｉｄｉｎ↑ｒから選択されるいずれかのものが挙げられる。また、このプラスミドにおいて、他の微生物としてはサッカロマイセス・セレビシアエなどの酵母が挙げられる。 |
| 実施実績 |
【無】 |
| 許諾実績 |
【無】 |
| 特許権譲渡 |
【否】
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| 特許権実施許諾 |
【可】
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