| 出願番号 |
特願2007-074807 |
| 出願日 |
2007/3/22 |
| 出願人 |
国立大学法人富山大学 |
| 公開番号 |
特開2008-189648 |
| 公開日 |
2008/8/21 |
| 登録番号 |
特許第5250812号 |
| 特許権者 |
国立大学法人富山大学 |
| 発明の名称 |
ヘリコバクター・ピロリ菌由来の新規抗原、抗原組成物およびピロリ菌抗体の検出方法。 |
| 技術分野 |
有機材料 |
| 機能 |
検査・検出 |
| 適用製品 |
ヘリコバクター感染症の血清抗体診断法 |
| 目的 |
日本人、さらにはアジア人の血清中のヘリコバクター・ピロリ抗体に特異性の高い抗原蛋白質を含有する抗原組成物の提供。 |
| 効果 |
本技術によれば、日本人の血清中のＨＰ抗体を測定した場合、アメリカ人由来の分離菌から得られる抗原組成物での測定に比して、高感度で特異性の高い検出が可能となり偽陰性を減少させることができる。 |
技術概要
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この技術では、複数の異なる疾患の日本人から分離したピロリ菌株から得られた高分子蛋白質、具体的には、（Ａ）ヘリコバクター・ピロリ菌から抽出され、ＳＤＳ−ポリアクリルアミドゲル電気泳動で約１００ｋＤａの分子量（ＭＷ）を示す、細胞毒素関連蛋白（ＣａｇＡ）の一部である蛋白質、（Ｂ）ＳＤＳ−ポリアクリルアミドゲル電気泳動で約１００ｋＤａの分子量を示し、等電点及び分子量に基づく二次元電気泳動で８１ｋＤａ〜１２５ｋＤａ間に３つ以上に分離され、ウレアーゼ活性を示さない蛋白質、（Ｃ）さらに、（Ａ）の蛋白質がアミノ酸配列のＮ末端から９９０番目以降のアミノ酸が欠落した細胞毒素関連蛋白（ＣａｇＡ）であること、このＣａｇＡの一部は、抗原組成物の製造工程で生成することを見出した。ここで、本技術の組成物は、培養液から分離したピロリ菌を、アルキルグルコシド系界面活性剤を含有する緩衝液で処理し、可溶化された抽出物を、ゲル濾過クロマトグラフィーに供し、高分子画分を得、画分を濃縮・脱塩して得られるものである。 |
| リサーチツールの分類 |
生体関連物質、方法・プロセス |
| 実施実績 |
【無】 |
| 許諾実績 |
【無】 |
| 特許権譲渡 |
【否】
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| 特許権実施許諾 |
【可】
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