| 出願番号 |
特願2007-549752 |
| 出願日 |
2006/4/24 |
| 出願人 |
国立大学法人山梨大学 |
| 公開番号 |
WO2006/115295 |
| 公開日 |
2006/11/2 |
| 登録番号 |
特許第4961595号 |
| 特許権者 |
国立大学法人山梨大学 |
| 発明の名称 |
ＣＬＥＣ−２シグナル伝達により止血疾患を治療するための組成物および方法 |
| 技術分野 |
生活・文化 |
| 機能 |
材料・素材の製造、検査・検出 |
| 適用製品 |
ＣＬＥＣ−２シグナル伝達により止血疾患を治療するための組成物 |
| 目的 |
新たな血小板表面レセプタとそのシグナル伝達経路を阻止するのに有効な薬剤の同定を可能とする方法、さらに、血栓症に結びつく血小板凝集を引き起こすのに使用することのできる組成物、異常な血小板表面レセプタ機能による過剰な出血を処置するのに効果的な組成物、を提供する。 |
| 効果 |
シグナル伝達において、特に、ＣＬＥＣ−２により血小板活性を調節する組成物および化合物スクリーニング方法を提供できる。 |
技術概要
|
止血疾患を治療するための治療候補を同定するために化合物をスクリーニングする方法において、（ａ）ＣＬＥＣ−２発現細胞をテスト化合物に接触させるステップであって、自由選択でＣＬＥＣ−２リガンドに、テスト化合物が存在しない場合にＣＬＥＣ−２のＣＬＥＣ−２リガンドへの結合を可能にする環境で接触させるステップと、（ｂ）コントロールと比較して、化合物によりＣＬＥＣ−２機能の指標が増強されているか、または減弱されているかを検出するステップとを具備し、コントロールに対する指標の増強あるいは減弱により、テスト化合物が止血調節の治療候補であることが示される方法を提供する。さらに、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２のポリペプチドあるいはそのフラグメント、またはその塩、および薬学的キャリアを備える医薬組成物を提供する。また、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２をコードした核酸あるいはそのフラグメント、またはその塩、および薬学的キャリアを備える医薬組成物を提供する。 |
| リサーチツールの分類 |
動物、生体関連物質、方法・プロセス |
| 有体物情報 |
遺伝子、タンパク質、マウス |
| 実施実績 |
【無】 |
| 許諾実績 |
【無】 |
| 特許権譲渡 |
【否】
| 対価条件（一時金） |
【要】原則現時点では譲渡不可。問合せがあれば検討する。 |
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| 特許権実施許諾 |
【可】
| 実施権条件 |
個別交渉による。 |
| 対価条件（一時金） |
【要】個別交渉による。 |
| 対価条件（ランニング） |
【要】個別交渉による。 |
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