目的
癌治療に有効な新規化合物及び化合物の合成に有用な中間体の提供。
効果
本技術の化合物は、抗原提示細胞（ＡＰＣ）の持つＣＤｌｄタンパク質と複合体を形成し、ＮＫＴ細胞に提示される。ＮＫＴ細胞は、この複合体をＴＣＲを介して認識し、それ自身の有する免疫調節能のうち、免疫細胞の働きを活性化するサイトカインの一種であるＩＦＮ−γを優先的且つ大量に産生する。
技術概要
本技術では、式（１）で表わされる化合物が特定のサイトカインを選択的に産生するとの知見を得た。更に本技術者らは詳細に検討したところ、特定サイトカインの選択的産生により特異的な免疫賦活能が発現され、癌治療に極めて有効であることを見出した。すなわち、本技術は、式（１）で表される化合物又はその塩である。式中、Ｒ↑１は、水素原子、炭素数１〜７のアルキル基、炭素数１〜６のアルコキシ基又はハロゲン原子を示し、Ｒ↑２及びＲ↑３はそれぞれ独立に炭素数１〜２８の置換又は非置換の炭化水素基を示し、Ｙは−ＣＨ↓２−、−ＣＨ（ＯＨ）−又は−ＣＨ＝ＣＨ−を示す。但し、Ｒ↑１が水素原子であるときは、Ｒ↑２は炭素数２４〜２８の置換又は非置換の炭化水素基を示す。又、Ｒ↑１が水素原子、メチル基、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロピルオキシ基又はフッ素原子である。又、Ｒ↑１が炭素数１〜７のアルキル基、炭素数１〜６のアルコキシ基又はハロゲン原子であり、Ｒ↑２が炭素数１〜２８の置換又は非置換のアルキル基であるか、又は、Ｒ↑１が水素原子であり、Ｒ↑２が炭素数２４〜２８の置換又は非置換のアルキル基である。
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