| 出願番号 |
特願2007-059204 |
| 出願日 |
2007/3/8 |
| 出願人 |
独立行政法人産業技術総合研究所 |
| 公開番号 |
特開2008-115153 |
| 公開日 |
2008/5/22 |
| 登録番号 |
特許第5008027号 |
| 特許権者 |
国立研究開発法人産業技術総合研究所 |
| 発明の名称 |
タンパク質の配向制御固定化に適したタンパク質を設計する方法 |
| 技術分野 |
化学・薬品、食品・バイオ |
| 機能 |
材料・素材の製造 |
| 適用製品 |
配向制御した固定化タンパク質、酵素タンパク質を固定化担体に結合した固定化酵素、酵素反応器 |
| 目的 |
固定化しようとする特定のタンパク質のアミノ酸配列を含むタンパク質のアミノ酸配列を、シアノシステインを介した配向制御固定化に供するために最適化するための条件を明らかにし、規定することの実現。 |
| 効果 |
配向制御された固定化タンパク質を効率的且つ迅速に作製できる。Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５を各部分の条件を満たすように選択することにより、あらゆるタンパク質を配向制御させて固定化可能である。また、設計・作製したタンパク質の精製に利用するＲ５として共通の配列を利用することにより、固定化対象タンパク質であるＲ１の配列にかかわらず、共通の手法で固定化用タンパク質を精製でき、また固定化の際の反応条件をも共通化できる。 |
技術概要
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この技術は、一般式Ｒ１−Ｒ２−Ｒ３−Ｒ４−Ｒ５で表されるアミノ酸配列［式中、配列は、アミノ末端側からカルボキシ末端側に向かう配列を示し、Ｒ１部分の配列は、固定化対象タンパク質の配列であり、リジン残基及びシステイン残基を含まない配列であり；Ｒ２部分の配列は存在しなくてもよく、存在する場合はリジン及びシステイン残基以外のアミノ酸残基により構成されるスペーサー配列であり；Ｒ３部分の配列はシステイン−Ｘ（Ｘは、リジン及びシステイン以外のアミノ酸残基）で表される２残基のアミノ酸で構成される配列であり；Ｒ４部分の配列は存在しなくてもよく、存在する場合はリジン残基及びシステイン残基を含まない配列であり、一般式Ｒ１−Ｒ２−Ｒ３−Ｒ４−Ｒ５で表されるアミノ酸配列からなるタンパク質全体の等電点を酸性側にし得る酸性アミノ酸残基を含むことを特徴とする配列であり；そしてＲ５部分の配列はタンパク質を精製するためのアフィニティータグ配列である］からなるタンパク質であって、Ｒ１−Ｒ２で表される部分を固定化担体に固定化するために用いるタンパク質とする。 |
| 実施実績 |
【無】 |
| 許諾実績 |
【無】 |
| 特許権譲渡 |
【否】
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| 特許権実施許諾 |
【可】
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