| 出願番号 |
特願2005-308290 |
| 出願日 |
2005/10/24 |
| 出願人 |
独立行政法人物質・材料研究機構 |
| 公開番号 |
特開2007-112769 |
| 公開日 |
2007/5/10 |
| 登録番号 |
特許第5062711号 |
| 特許権者 |
国立研究開発法人物質・材料研究機構 |
| 発明の名称 |
ターピリジン型モノマー、ビスターピリジン型モノマー、および、その製造方法 |
| 技術分野 |
化学・薬品 |
| 機能 |
材料・素材の製造 |
| 適用製品 |
ターピリジン型モノマー、ビスターピリジン型モノマー |
| 目的 |
金属とより強固に配位可能なポリマーを合成するに好ましいターピリジン型モノマー、および、その製造方法を提供する。 |
| 効果 |
このようなハロゲン元素は他の置換基への置換も容易である。これによって種々の置換基を有する誘導体の合成が可能となる。このようなモノマーは、容易に縮合され、その結果、従来得られなかった、金属に対して高配位能を有するポリマーが得られ得る。 |
技術概要
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式（図１）で表されるターピリジン型モノマーであって、ただし、Ｘ↑１およびＸ↑２は、同一または異なるハロゲン元素であり、Ｒは、式に示されるターピリジル置換基（Ａ）とＸ↑２とを結合する、少なくとも１つのベンゼン環を含むスペーサであり、Ｒ↑１およびＲ↑２は、同一または異なる、水素原子、アリール基またはアルキル基である、ターピリジン型モノマーである。図２は、ターピリジン型モノマーの製造工程を示す図である。２−アセチルピリジン誘導体とヨウ素とをピリジン中で還流させる。これによってピリミジウム塩が得られる（Ｓ１１０）。アリールアルデヒド誘導体と、２−アセチルピリジン誘導体とをアルカリ溶液中で反応させる（Ｓ１２０）。アルカリ溶液は、２−アセチルピリジン誘導体をエノール化し得る。反応は、室温にて少なくとも２４時間以上攪拌すればよい。工程Ｓ１１０および工程Ｓ１２０で得られた反応物を酢酸アンモニアおよびメタノール中で還流させる（Ｓ１３０）。ここで、酢酸アンモニアは反応剤として機能し、メタノールは溶媒である。図３はビスターピリジン型モノマーの製造工程を示す図、図４は有機高分子−金属複合材料の模式図、である。 |
| イメージ図 |
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| 実施実績 |
【無】 |
| 許諾実績 |
【無】 |
| 特許権譲渡 |
【否】
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| 特許権実施許諾 |
【可】
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