| 出願番号 |
特願2006-065797 |
| 出願日 |
2006/3/10 |
| 出願人 |
独立行政法人科学技術振興機構 |
| 公開番号 |
特開2007-238543 |
| 公開日 |
2007/9/20 |
| 登録番号 |
特許第4639368号 |
| 特許権者 |
国立研究開発法人科学技術振興機構 |
| 発明の名称 |
光学活性なβ−ヒドロキシカルボニル化合物の製法 |
| 技術分野 |
有機材料、無機材料 |
| 機能 |
材料・素材の製造 |
| 適用製品 |
簡便な操作で得られ、合成化学分野及び医薬化学分野等で広く利用される。 |
| 目的 |
水溶性アルデヒドを用いた不斉アルドール反応を行い、高収率、高ジアステレオ選択的かつ高エナンチオ選択的に光学活性なβ−ヒドロキシカルボニル化合物を製造する方法を提供する。 |
| 効果 |
環境に負荷を与えずに、高収率、高ジアステレオ選択的かつ高エナンチオ選択的に光学活性なβ−ヒドロキシカルボニル化合物を得ることができ、その産業的利用価値は極めて大きい。 |
技術概要
 |
水溶液中で、キラルなビピリジン化合物からなる配位子と、ＳｃＹ↓３又はＢｉＹ↓３で表されるルイス酸（Ｙは炭素数が１〜３のパーフルオロアルカンスルホネートを表す）とを混合させて得られる触媒の存在下で、式（１）［Ｒ↑２とＲ↑３は水素原子、脂肪族炭化水素基、単環若しくは多環の脂環式炭化水素基、単環若しくは多環の芳香族、単環若しくは多環の芳香脂族炭化水素基、又は複素環基等を表し、かつＲ↑２とＲ↑３のいずれか一方は水素原子であり、Ｒ↑４は（置換）炭化水素基、（置換）複素環基、アルキルチオ基等であり、Ｒ↑５はメチル基、エチル基、イソプロピル基、又はｔｅｒｔ−ブチル基を表す］で表されるケイ素エノラートと、ホルムアルデヒドを除く水溶性アルデヒドとを反応させることにより、光学活性なβ−ヒドロキシカルボニル化合物を製造する。尚、キラルなビピリジン化合物からなる配位子は、式（２）（Ｒ↑６はイソプロピル基、ｔｅｒｔ−ブチル基またはフェニル基を表す）またはその対称体で表される。 |
| 実施実績 |
【無】 |
| 許諾実績 |
【無】 |
| 特許権譲渡 |
【否】
|
| 特許権実施許諾 |
【可】
|
)