置換基を有するノボラック誘導体およびその製造方法
- 開放特許情報番号
- L2006004057
- 開放特許情報登録日
- 2006/6/30
- 最新更新日
- 2009/12/4
基本情報
| 出願番号 | 特願2004-325752 |
|---|---|
| 出願日 | 2004/11/9 |
| 出願人 | 国立大学法人金沢大学 |
| 公開番号 | |
| 公開日 | 2006/5/25 |
| 登録番号 | |
| 特許権者 | 国立大学法人金沢大学 |
| 発明の名称 | 置換基を有するノボラック誘導体およびその製造方法 |
| 技術分野 | 化学・薬品 |
| 機能 | 材料・素材の製造 |
| 適用製品 | 置換基を有するノボラック誘導体およびその製造方法 |
| 目的 | 水酸基に隣接して置換基を有するノボラック誘導体の製造方法とそれにより得られる新規ノボラック誘導体を提供する。 |
| 効果 | 水酸基に隣接して置換基を有するため、酸化反応を受けにくく、変色・劣化が起こりにくい。水酸基に隣接した置換基が、例えばｔｅｒｔ−ブチル基、ｉｓｏ−ブチル基、ｎｅｏ−ペンチル基の場合の比較的かさ高い基でも酢酸を助触媒することで、各種の置換基を有するノボラック誘導体が得られる。さらに、隣接した置換基で水酸基が立体障害により保護された格好になるため、ノボラックどうしの凝集が少なく、有機溶媒への溶解度も、従来のノボラックに比べて高い。 |
技術概要) |
溶媒中に助触媒として酢酸を加え、反応式１に従って製造することを特徴とする式１で示すフェノールノボラック誘導体（Ａ）の製造方法である。成分Ａの分子量は、２００〜１００，０００である。反応式２に従って製造する式２で示すカリックスアレーン誘導体の製造方法である。反応式１で得られたメタ位で連結されたノボラック誘導体からフェノール性水酸基のオルト位又はパラ位の置換基を、反応式３に従って交換反応させて製造する式３で示すノボラック誘導体の製造方法である。溶媒中に助触媒として酢酸を加え、反応式４に従って製造する式４で示すカテコールノボラック誘導体（Ｂ）の製造方法である。成分Ｂの数平均分子量５００〜１００，０００である。式中、Ｒ↓１は、Ｈ、Ｃ数１〜１８のアルキル等のいずれか；Ｒ↓２〜Ｒ↓４は、メチル、ｔｅｒｔ−ブチル等のいずれか；Ｒ↓５は、Ｈ又は、Ｃ数１〜１８のアルキル等、のいずれかである。ｎは１以上の整数である。ｎ’は４〜８である。Ｒ↓６〜Ｒ↓８は、Ｒ↓２〜Ｒ↓４のいずれかが交換反応した置換基を示す。Ｒ↓９、Ｒ↓１↓０は、Ｈ、Ｃ数１〜１８のアルキル等、Ｒ↓１↓１〜Ｒ↓１↓３は、Ｃ数１〜１８のアルキル等である。 |
| イメージ図 | |
| 実施実績 | 【無】 |
| 許諾実績 | 【無】 |
| 特許権譲渡 | 【否】 |
| 特許権実施許諾 | 【可】 |
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アピール情報
| 導入メリット | 【 】
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登録者情報
| 登録者名称 | |
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その他の情報
| 関連特許 |
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