| 出願番号 |
特願2004-059997 |
| 出願日 |
2004/3/4 |
| 出願人 |
独立行政法人農業・食品産業技術総合研究機構 |
| 公開番号 |
特開2005-245303 |
| 公開日 |
2005/9/15 |
| 登録番号 |
特許第4465463号 |
| 特許権者 |
国立研究開発法人農業・食品産業技術総合研究機構 |
| 発明の名称 |
エキソ−１，３−ガラクタナーゼ遺伝子、該遺伝子を含むベクター及び形質転換体 |
| 技術分野 |
食品・バイオ |
| 機能 |
材料・素材の製造 |
| 適用製品 |
塩基配列からなるエキソー１，３−ガラクタナーゼ遺伝子、エキソー１，３−ガラクタナーゼ遺伝子を含むプラスミド、プラスミドで形質転換された大腸菌（ＦＥＲＭ ＢＰ−０８６５２、ＦＥＲＭ ＢＰ−０８６５１、ＦＥＲＭ ＢＰ−０８６４９、ＦＥＲＭ ＢＰ−０８６５０） |
| 目的 |
エキソー１，３−ガラクタナーゼの活用を図るため、その酵素の遺伝的情報を解明し提供する。 |
| 効果 |
本発明によれば、エキソー１，３−ガラクタナーゼの遺伝的情報が得られるので、エキソー１，３−ガラクタナーゼの工業的な生産が可能となる。また、アラビノガラクタン−プロテインの糖鎖構造解析用の試薬としてその糖タンパク質の構造解析の進展に寄与するものであり、アラビノガラクタン−プロテインの物性を改変し増粘剤としての用途を切り開くことも可能である。さらに、動物のプロテオグリカン糖鎖遊離用酵素としても利用が期待される。 |
技術概要
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ファネロキーテ属微生物由来ｃＤＮＡをイルペックス属微生物のエキソー１，３−ガラクタナーゼの部分アミノ酸配列を基に設計したプライマーを用いたＰＣＲにより増幅して部分塩基配列を得て、得られたＰＣＲ産物の前後の塩基配列をＲＡＣＥ−ＰＣＲにより更に増幅することにより第一のエキソー１，３−ガラクタナーゼをコードする遺伝子の全長をクローニングし、また、クロストリディウム属微生物のゲノムＤＮＡを鋳型とし目的とするＤＮＡ全長を得るべく設計したプライマーを用いてＰＣＲを行い、第二のエキソー１，３−ガラクタナーゼをコードする遺伝子の全長をクローニングし、さらに、アラビドプシス属植物由来ｃＤＮＡを鋳型とし、目的とするそれぞれのＤＮＡ全長を得るべく設計したプライマーを用いてＰＣＲを行い第三及び第四のエキソー１，３−ガラクタナーゼをコードする遺伝子の全長をクローニングしたエキソー１，３−ガラクタナーゼ遺伝子であり、その遺伝子を含むプラスミド及びそのプラスミドで形質転換された大腸菌（受託番号：ＦＥＲＭ ＢＰ−０８６５２、ＦＥＲＭ ＢＰ−０８６５１、ＦＥＲＭ ＢＰ−０８６４９、ＦＥＲＭ ＢＰ−０８６５０）である。 |
| リサーチツールの分類 |
微生物 |
| 有体物情報 |
ＢＰ−０８６４９，ＢＰ−０８６５０，ＢＰ−０８６５１，ＢＰ−０８６５２ |
| 実施実績 |
【無】 |
| 許諾実績 |
【無】 |
| 特許権譲渡 |
【否】
|
| 特許権実施許諾 |
【可】
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