出願番号 |
特願2003-425975 |
出願日 |
2003/12/22 |
出願人 |
独立行政法人産業技術総合研究所 |
公開番号 |
特開2005-179309 |
公開日 |
2005/7/7 |
登録番号 |
特許第4247388号 |
特許権者 |
国立研究開発法人産業技術総合研究所 |
発明の名称 |
1,2−ベンゾイソチアゾリン−3−オン−1−オキシド化合物の製造方法 |
技術分野 |
化学・薬品 |
機能 |
材料・素材の製造 |
適用製品 |
生理活性化合物、機能性物質の製造用化合物 |
目的 |
2−スルフェニル−1,2−ベンゾイソチアゾリン−3−オン化合物に酸化剤を反応させ、アミン類又はアルコキシド類を反応させて、1,2−ベンゾイソチアゾリン−3−オン−1−オキシド化合物を得る。 |
効果 |
ハロゲン化剤を反応原料に使用しないので、取り扱いが容易で、危険性が少なく、副反応生成物の生成が少ない方法で合成出来る。 |
技術概要
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(A)2−スルフェニル−1,2−ベンゾイソチアゾリン−3−オン化合物に(B)1〜2当量の酸化剤を反応させ、次いで(C)アミン類又は(D)アルコキシド類を反応させて、式で表される1,2−ベンゾイソチアゾリン−3−オン−1−オキシド化合物を得る。成分Aは、1,2−ベンゾイソチアゾリン−3−オン化合物と、N−無置換スルフェンアミド化合物とを反応させた公知物質で、成分Bは過酸、過酸化物、環状過酸化物などで、成分Cは、R↑3R↑4NH(R↑3、R↑4は炭素数1〜12のアルキル、炭素数6〜12の芳香族)で表されるアミン類であり、成分Dは、R↑5O↑−M↑+(R↑5は炭素数1〜12のアルキル、炭素数3〜12のシクロアルキル、M↑+は金属イオン)などが好ましい。反応では中間物質を単離することなく、反応を進めることが出来る。 |
実施実績 |
【無】 |
許諾実績 |
【無】 |
特許権譲渡 |
【否】
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特許権実施許諾 |
【可】
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